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医疗器械FDA注册
2024年10月1日至2025年9月30日的财政年度，FDA 年度注册费用（企业年金）上涨至$9,280，相比2024财年上涨了$1,627，涨幅达 21.3%。需要注意的是，FDA 的费用会根据其政策和预算需求不断调整，企业应关注 FDA 官方发布的信息以获取准确的费用标准。  FDA注册…
锂电池空运鉴定报告更新
国际航空运输协会（IATA）近日发布的2025年版危险品规则（DGR），即第66版，确实对锂电池的航空运输规定进行了重要更新。这些变更从2025年1月1日起生效，以下是具体的更新内容及其可能对锂电池制造商、运输公司以及相关物流企业产生的影响：  锂电池的新增内…
MSDS安全数据表
MSDS（安全数据表）是化学品生产或销售企业按法规要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。  MSDS的目的是什么：  MSDS的主要目的是提供有关化学品的详细信息，包括化学成分和物理性质、危害特性、安全操作方法和应急处理措…
UN38.3认证
UN38.3是电池安全性能检测报告，并依据国内外各种标准对各种型号电池进行全套安全性能测试，为各电池厂家保证产品质量安全，符合各项标准提高出口能力。电池产品要出口、销售都需要过UN38.3认证。  电池基本参数  1、型号Type：是指电池或…
工作护膝CE认证
一、EN 14404:2004+A1:2010标准概述EN 14404是关于个人防护装备（PPE）的欧洲标准，特别是针对工作时跪姿位置使用的膝部保护器。该标准的最新版本为EN 14404:2004+A1:2010，对原有的EN 14404:2004标准进行了修订和补充。该标准定义了四种类型的膝部保护器：类型1：独立于其他服…
适配器CE认证
适配器CE认证是适配器产品进入欧洲市场的强制性要求一、适配器CE认证的定义适配器CE认证是指适配器产品经过特定的测试和评估，符合欧洲标准并获得CE标志的认证过程。CE标志表明产品符合欧盟的安全、健康、环保等法规要求，是产品进入欧洲市场的必要条件。二、适配器CE认证所适…
