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PPWR法规
截至2026年7月，欧盟PPWR法规正式进入全面落地的过渡期，越来越多面向欧盟市场输出产品的国内企业，开始面临产品合规、包装合规、准入核验等多重叠加的监管要求。不少原本已经完成CE认证、RoHS测试的企业，也因为新规的补充要求需要补充相关合规材料，整个行业的检测认证服务需…
美国食品FDA注册
食品生产、加工、包装或存储设施（公司）向FDA登记注册的过程。根据《2002年公共卫生安全和生物恐怖主义预防法》（Bioterrorism Act of 2002）及其后续法规，所有向美国出口食品的设施都必须进行注册，以便在发生食品安全事件时能够迅速追溯来源、保护公众健康。 &am…
欧盟无障碍法案
自2025年6月28日起，受影响商品的所有商品信息都必须符合《欧盟无障碍法案》要求，如果发现存在违规行为，我们将移除所涉商品。为了符合要求，您的商品必须方便残障卖家使用，并符合 CE 标志要求。对于 CE 标志，商品必须通过符合性评估，并且在完成评估后，制造商必须获得符合…
茶叶FDA注册
中国作为全球更大的茶叶生产与出口国，每年有大量绿茶、红茶、乌龙茶、调味茶等品类销往美国市场。但不少茶企在通关环节遭遇产品被扣、退运甚至罚款的问题，核心原因就是没有完成合规的茶叶FDA注册。根据美国《食品安全现代化法案》（FSMA），所有出口至美国的食品类产品，茶叶…
电器开关检测报告
IEC 61058-1:2016 是国际电工委员会（IEC）发布的一项关于电器开关的安全标准，全称为：《IEC 61058-1:2016 Switches for appliances - Part 1: General requirements》（器具开关 第1部分：通用要求）。  该标准适用于家用和类似用途电气设备中使用的机械开…
REACH测试报告
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规…
