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集中器CE认证
集中器作为远程集中抄表系统的核心设备，负责数据读取、命令传送、网络管理等功能，若要进入欧盟市场，必须通过CE认证，这是欧盟市场强制性的安全认证标志，旨在确保产品符合电磁兼容性（EMC）和低电压安全（LVD）等基本要求。一、集中器CE认证的核心要求电磁兼容性（EMC）指令…
食品美国FDA注册
FDA 注册是绕不开的 “通关文牒”。作为美国食品药品监督管理局（FDA）的硬性要求，它不仅是产品敲开美国大门的钥匙，更是规避市场风险、保障长期经营的关键。  今天结合 FDA 官方规定，手把手教你搞定食品出口美国的 FDA 注册，让合规出海更顺畅！&ems…
MSDS运输鉴定报告
生产厂家、外贸企业、货运代理在出口产品时，经常会接触到MSDS报告，尤其是化工产品、电池，内置电池产品。MSDS的中文全称为“安全数据表”，英文全称为“Material Safety Data Sheets”。  大家关注我们后，很容易获得MSDS的科普知识：MSDS是什么？MSDS和S…
电子产品ROHS检测
做RoHS检测是法律强制要求，目的是为了减少电子产品对环境和人类的危害，同时也是企业进入市场、承担社会责任的必要环节。  1.法律与法规的强制性要求（最核心的原因）  市场准入的门槛： RoHS指令（《关于限制在电子电气设备中使用某些有…
户外灯CE认证
户外灯申请欧盟CE认证是进入欧洲市场的关键步骤，该认证确保产品符合欧洲的安全、环保及健康要求。一、CE认证的核心意义CE认证（ConformitEuropenne）是欧盟市场的强制性安全认证标志，代表产品符合欧洲相关指令和标准。对于户外灯而言，CE认证是：法律要求：未获得CE认证的产…
医疗耗材CE认证
医用耗材是用于诊断、治疗、保健及康复等医疗活动的消耗性医疗器械，包含一次性或可重复使用类型。一、CE认证的法律基础与重要性法规依据自2021年5月26日起，欧盟医疗器械法规（MDR,EU 2017/745）全面取代原医疗器械指令（MDD 93/42/EEC），成为医疗耗材CE认证的强制标准。MDR…
